迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验
上海2026年6月24日 /美通社/ -- 迈威生物(688062.SH,02493.HK),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药(研发代号:6MW5311)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,可针对血液瘤(急性髓系白血病(AML)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)以及多发性骨髓瘤(MM))开展临床试验。6MW5311 为全球首款获批开展临床试验的靶向 LILRB4/CD3 TCE 创新药。此前,其临床试验申请已获 FDA 许可。 6MW5311 基于迈威生物的 T Cell Engager(TCE)技术平台开发,采用"2+1"非对称分子结构,同时靶向...